Организация хранения лекарственных средств в аптеке.Нормативное регулирование.

Цель исследования состоит в том, чтобы изучить нормативные требования, предъявляемые к организации хранения ЛП в аптечных организациях (АО), исполнение их на практике.

Хранящиеся лекарственные средства должны быть также идентифицированы с помощью стеллажной карты, содержащей информацию о хранящемся лекарственном средстве (наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель лекарственного средства). При использовании компьютерных технологий допускается идентификация при помощи кодов и электронных устройств.
Готовые ЛП хранят в закрывающихся шкафах, на стеллажах или полках, в местах, недоступных для попадания прямых солнечных лучей, наименованием наружу. Солнечный свет инициирует образование свободных радикалов в химических соединениях и молекулярную деструкцию ЛС, что делает их непригодными для применения в лечебном процессе. В последнее время промышленность выпускает светочувствительные препараты в дополнительной (вторичной) упаковке (например, настойки). Промышленные ЛП выпускаются в упаковках, регламентируемых НТД, сохраняющих их свойства. Условия их хранения указаны на упаковке. Задача АО – выполнять требования, указанные производителем и поддерживать состояние воздуха в помещениях хранения в соответствии с требованиями НД.
Субстанции ангро хранят отдельно от готовых ЛП.

Таким образом, можно сделать вывод о том, что аптечная организация является важным и ответственным звеном в сохранении качества лекарств, которыми лечат пациентов. Поэтому обязанность аптечных специалистов – обеспечить хранение ЛП в соответствии с требованиями НД.
Хранение ЛП в аптеке осуществляется в соответствии:
- с их физико-химическими свойствами, агрегатным состоянием;
- с их принадлежностью к фармакологическим группам и токсикологическим спискам.
Хранение ЛП является частью производственного процесса, поэтому помещения хранения ЛП относятся к производственным, и к их содержанию предъявляются повышенные требования.
Хранение ЛС должно осуществляться в условиях, исключающих загрязнение.
Хранение ЛС должно осуществляться при температуре и влажности, указанных на упаковках производителем. Если таких указаний нет, следует руководствоваться общими правилами хранения в соответствии с регламентирующими документами.
В аптечной организации должен проводиться постоянный мониторинг условий хранения ЛП с целью обеспечить сохранность их качества и выявить недоброкачественные ЛП.
Со специалистами, ответственными за хранение ЛС, в АО должны проводиться регулярные инструктажи и учебные занятия по правилам хранения аптечных товаров в целом и отдельных групп ЛП в соответствии со специальными требованиями.
Недоброкачественные ЛП изымаются и уничтожаются.