изучение кровеносной системы рыб

Целью данной работы является изучение кровеносной системы рыб.

Для практических целей нужно иметь в виду, что при сваливании свежепойманной рыбы на палубе или в трюме в кучи вследствие химических изменений в слизи может развиваться значительное повышение температуры, что не безразлично для продолжительности сохранности в свежем виде рыбы. Однажды при окружающей t —4° нижний слой трески имел t - 0,5°. [1]

Органы кровообращения.
Обращаясь к изучению кровеносной системы, отметим, что эмбриологически сердце развивается у Cyclostomata, Elasmobranchii и частью Teleostomi (кроме костистых) из продольного медиального сосуда, тогда как у Teleostei (как равно и у Amniota) сердце возникает из парных рудиментов, которые позже сливаются по средней линии под началом глотки.
Сердце залегает позади последней пары жаберных дуг, возле головы, в сравнении с прочими позвоночными — смещено вперед, и с брюшной стороны защищено плечевым поясом. Сердце лежит в небольшой полости, отделенной от общей полости тела соединительнотканной перегородкой, а у миног заключено в хрящевую коробку, составляющую заднюю часть жаберной камеры. У миксин, Ammocoetes, селахий, химер, осетровых — околосердечная полость сообщается одним или двумя каналами с общей полостью тела, но у взрослых миног эта связь утрачивается. [3]
Сердце у рыб мало и слабо. В то время как у млекопитающих его вес, при-мерно, равен 4,6%, а у некоторых птиц, даже до 16% веса тела, — у рыб большею частью не превышает 1%, у карпа 1,11—1,23, у мирного узкоголового угря—0,59, у хищного широкоголового—0,92%. У макрелевых — превышает 1% (не свыше 2,5%). Нагнетательная сила сокращений сердца невелика, тем более, что по ходу сосудов залегает три сети капилляров (жабры, органы, воротная система). Существенную помощь сердцу, по Брюннингу, оказывает насасывательное действие перикардиальной полости, в которой при сокращениях образуется отрицательное дазление; сверх того, движения плечевого пояса и жаберноротовой полости при дыхательных движениях, также способствуют продвижению крови. Число сокращений сердца 18—30 в минуту и стоит в связи с температурой среды; при понижении последней число сокращений уменьшается до 1—2 ударов в минуту при зимней спячке. При недостатке кислорода число ударов увеличивается. У эмбрионов форелей отмечается связь числа сокращений с температурой и со стадиями развития. При 6—12° всего 3—5 ударов в минуту, при 12—17°— 5—8 сокращений; при 17—24° уже 8—13. У эмбриона 7 мм при 15° 62.5 удара в минуту, у малька 22 мм— 107. С ростом эмбриона число сокращений увеличивается неравномерно. Поднятие числа ударов совпадает с периодами дифференцирования и формообразования, когда рост в величину задерживается. Периоды формообразования нарушаются короткими напряжениями роста (между 8.9 и 10—11 мм и т. д.); образование сердца заканчивается по достижении мальком 22 мм. При выклевывании число ударов сердца немного увеличивается. Тепловая остановка сердца у эмбриона форели наступает при 30.7°, холодовая при —2°. От 0 до 17° число ударов медленно увеличивается; с 20° нарастание замедляется; при 27.9° число ударов 143. [1]

В заключение подведем итоги. Главным отличием кровеносной системы рыб от других позвоночных является наличие одного круга кровообращения и двухкамерного сердца, наполненного венозной кровью (за исключением двоякодышащих и кистёперых).
Сердце состоит из одного желудочка и одного предсердия и помещается в околосердечной сумке, сразу за головой, позади последних жаберных дуг, т. е. по сравнению с другими позвоночными сдвинуто вперед. Перед предсердием имеется венозная пазуха, или венозный синус, со спадающими стенками; через эту пазуху кровь поступает в предсердие, а из него – в желудочек. Расширенный начальный участок брюшной аорты у низших рыб (акулы, скаты, осетровые, двоякодышащие) образует сокращающийся артериальный конус, а у высших рыб – луковицу аорты, стенки которой сокращаться не могут. Обратному току крови препятствуют клапаны. У двоякодышащих рыб появляется неполная перегородка предсердия. Это сопровождается и возникновением лёгочного круга кровообращения, проходящего через плавательный пузырь, превращенный в легкое.
Сердце рыб относительно очень мало и слабо, гораздо меньше и слабее, чем у наземных позвоночных. Кровяное давление у рыб низкое, невелика и частота сокращений сердца. Количество крови у рыб относительно меньше, чем у всех остальных позвоночных животных. Морфологическая и биохимическая характеристика крови различна у разных видов в связи с систематическим положением, особенностями среды обитания и образа жизни. Кровь окрашена гемоглобином в красный цвет, но есть рыбы и с бесцветной кровью. Количество гемоглобина в организме рыб значительно меньше, чему наземных позвоночных.
Одним из важнейших факторов внутренней среды является осмотическое давление крови, так как от него зависит в значительной степени взаимодействие крови и клеток тела, водный обмен в организме и т. д.
Лимфатическая система рыб не имеет желез. Она представлена рядом парных и непарных лимфатических стволов, в которые лимфа собирается из органов и по ним же выводится в конечные участки вен, в частности в Кювьеровы протоки.
Значение рыб в водных и приводных биоценозах весьма велико. И это не удивительно: ведь рыбы – одно из основных звеньев цепей питания. Не подлежит сомнению: от сохранения видового состава рыб зависит устойчивость как водных биоценозов, так и всей биосферы нашей планеты. Рыбы – объект морского промысла и важная часть питания людей, поэтому изучение анатомических и физиологических систем этих организмов является важным объектом исследований.